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Bestimmung Gesamtkeimzahl (Bioburden)

Für die mikrobiologische Qualität und Unbedenklichkeit eines Produktes ist die Anzahl der lebensfähigen Mikroorganismen wie Bakterien und Pilze, die ein Produkt aufweist entscheidend. Dazu wird die Gesamtkeimzahl bestimmt.

Im Bereich nicht steriler Produkte prüft die Labor L + S AG ein großes Spektrum an Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika und aufgereinigten Wässern/Produktionswässern und darüber hinaus verschiedene Zwischenprodukte im Rahmen von Inprozesskontrollen. Die Prüfung erfolgt nach den Vorschriften der Pharmakopöe, normierten Verfahren, kundenspezifischer Testverfahren oder der Norm DIN EN ISO 11737 (Sterilisation von Medizinprodukten).

Eignungsprüfungen und Methodentransfers werden in Abstimmung mit unseren Kunden durchgeführt. Die Labor L+S AG verfügt weiterhin über ein Labor für die Bearbeitung hochaktiver Produkte.

Ihr Ansprechpartner zu diesem Thema:

Christine Weiß
Diplom-Ökotrophologin
+49(0)9708/9100-716
christine.weiss@labor-ls.de

News

Impressionen vom Tag der offenen Tür

Am 7. und 8. Juli wurde der Neubau der Labor L+S AG eingeweiht. Mehrere Tausend...


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Veranstaltungen

Abweichungsmanagement in der Pharma

17. Januar 2018, Rheinfeld (Swiss Cleanroom Concept GmbH)


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Low Endotoxin Recovery/Masking (Hands-on Laboratory Training Course)

27. - 28. Februar 2018, München (ECA Academy)


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Kontakt

Labor L+S AG

Mangelsfeld 4, 5, 6
97708 Bad Bocklet-
Großenbrach

Fon: +49 (0)9708/9100-0
Fax: +49 (0)9708/9100-36
E-Mail: service@labor-ls.de

Infobox

Hier stellen wir Ihnen zusätzliche Informationen zum Unternehmen, zu unserem Leistungsportfolio und unseren QM-Zertifizierungen als Download zur Verfügung. 

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