Reinigungsvalidierung für Ihre Apparaturen und Anlagen

Ein sauberer und zuverlässiger Herstellungsprozess ist die Grundlage für qualitativ hochwertige Produkte. Dabei spielt eine effektive Reinigung der produktberührenden Ausrüstung eine entscheidende Rolle. Deren Validierung wird in verschiedenen Guidelines, wie Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens, explizit gefordert und steht im Fokus von Behördeninspektionen.

Für den mikrobiologischen Nachweis sowie die Überprüfung von Rückständen mittels chemisch-physikalischer Methoden steht Ihnen Labor LS analytisch und beratend zur Seite – und unterstützt Sie bei der Validierung Ihres Reinigungsprozesses.