Mit einem hochsensitiven fluorometrischen Prüfverfahren wird die Abwesenheit von DNasen und RNasen in Arzneimitteln, Verbrauchsmaterialien und Single-Use-Komponenten geprüft.

Die Eignung der Verfahren wird in produktspezifischen Validierungen gemäß ICH Q2 (R2) nachgewiesen. Die validierten Methoden werden dann in der Routineanalytik eingesetzt.